Ganz schrecklich finde ich diesen Text, den man ab und zu im Internet liest, weil er manchen Betroffenen aus der Seele zu sprechen scheint:

Gestatten, mein Name ist MS

Hallo! Ich bin die MS. Mit vollem Namen heisse ich Multiple Sklerose. Aber die Abkürzung finde ich cooler...
weiter lesen bei: Lily Sulzbacher

https://www.youtube.com/watch?v=7-CbhFP1k9I

Du kannst darüber lachen?
Für mein Empfinden ist es etwas verwirrend.
Nichts neues, aber eine neue Sprechweise, mit der über "nichts gefahrfrei heilendes" geredet wird.
Da hat irgendwann die Zunft der Medizinsachverständigen, den Schritt über eine ethische Grenzen gemacht.
Früher durfte man selbst bewerten ob man ein Risiko der Pflegebedürftigkeit höher bewertet, als das Risiko durch die Heilungsversuche zum sabbernden Pflegefall zu werden.
(Das Sterberisiko wird durch engmaschige Überwachung kleiner gehalten)
imho
gruß agno

...Dilemma, das mit der Einführung bestimmter neuer immunsuppressiver Medikamente aufgetreten ist. Diese Präparate können in vielen Fällen, wo die Standardarzneien versagen, den Verlauf der Multiplen Sklerose bremsen. Erkauft wird dies aber mit einer seltenen Nebenwirkung, die sogar tödlich...

Du kannst darüber lachen?

Ja ich kann darüber lachen. Monty Python halt.
Obschon ich finde, dass es bessere als Sinn des Lebens gibt.

© by Lilly Sulzbacher 2006 , zu finden z.B. bei der AMSEL Mannheim

(Nachtrag wg. Urheberrecht )

Und, ja, bei dem Text schaudert es auch mich.

Klingt ein bisschen danach, als seien MSler kraft ihrer Diagnose gefangen in einer kranken dumpf-willenlosen Situation. Ebenso wie die übrige (MS-)Herde, die insbesondere von der MS 'gelenkt' und manipuliert wird und sich zur potentiellen Erleichterung auch von allen anderen Seiten gegenlenken, manipulieren, modulieren zu lassen hat...

Der frühe (MS-)jerry meinte früh zu erkennen, dass dies dumpfe Machen-Lassen-Herdentum genau das war, von dem es wegzukommen galt, wenn so viel aktive Teilhabe wie möglich am (Spaß-)Leben das Ziel sein sollte

Was drück ich mich heute geschwollen aus. Schreibt es der schwülen Hitze der letzten Tage hier im Norden zu, meinethalber, und dem gruseligen Text.

LG, jerry

...
(nachdem ich registriert habe, dass der geistige Originalanspruch an dem Text woanders liegt).

Nach dem ersten Absatz (der ja noch "ohne Inhalt" war) hatte ich die Einstellung, diesen Text kannst du nicht erst nehmen.

Die Erzählperspektive erinnert mich an Tobi der Wunderhund feiert sein erstes Weihnachten und erzählt - ein Kinderbuch (oder so). Das umgestrickt auf die MS - ahhhja ... .

Für mich erscheint schon der erste Absatz grotesk.

Und dass die Threadteilnehmer im Ergebnis mit diesem Text nicht einverstanden sind - so zumindest mein Eindruck - unterstreicht meine Position.

Viele haben halt Redebedarf darüber, ich kann diesen Text nicht erst nehmen.
Das ist bei mir sogar ein Automatismus, den ich nicht abstellen kann (wie ich feststellen durfte).

P.S.
Für eine Bewertung, ob der/mein Neurologe meine MS so sieht, habe ich den Text inhaltlich gar nicht ausreichend "gewürdigt". Wenn mein Neurologe diesen Umgangsstil mir gegenüber an den Tag legen würde, wäre es nicht mehr mein Neurologe. Und auch Ärzte im KH haben mir gegen über diesen Stil bisher glücklichweise nie vertreten.

Scheint mir als emotionaler Selbstschutz klug, vieles nicht ernst zu nehmen.

Allerdings habe ich auch einen Heidenrespekt vor der Weihschen Vorgehensweise, sich mit der Sichtweise des "Gegners" argumentativ auseinanderzusetzen.
Erinnert mich daran wie ich NEDA kennen gelernt hatte:
Zuerst eine Werbung auf einer Pharmaseite.
Und eine Woche später von einer verwandten lieben Neurologin, der identische Wortlaut der Werbeseite.
Ein Jahr später war das Mainstream.
Ähnlich war es auch mit dem Kortison einfach mal so, weil man halt MS hat.
Wie sich da die Informationsseiten langsam und dezent geändert haben.
*seufz*
Es ist nicht einfach mit den Jahrzehnten alles ernst zu nehmen und argumentativ zu bleiben.
Und dabei in sich ruhend und gelassen sein Leben zu leben.

Gruß agno

Liebe/r agno,
Cortison kann sehr hilfreich sein wenn man zb einen Wespenstich im Hals hat kann es sogar das Leben retten.
Bei meiner MS hingegen habe ich mit Cortisoninfusionen ähnliche Nebenwirkungen er- und überlebt wie bei Mitox. Erbrechen und am Erbrochenen fast Ersticken darum kommt für mich selbst https://de.wikipedia.org/wiki/Prednisolon als Infusion nicht mehr in Frage!
Bei MS sind andere Mittel wie beispielsweise Dronabinol
http://www.arbeitsgemeinschaft-cannabis-medizin.de/dronabinol/ wirksamer und nebenwirkungsärmer.
Mein Arzt möchte erst ein neues EKG bei mir machen und dann bekomme ich wieder das Dronabinolrezept als BTM !
Hoffentlich bleibt mir der Arzt erhalten denn er ist Tabakraucher und das will ich ihm ausreden! Er hat mir zwar versichert das es ihm nicht schaden würde aber er ist bereit mir zuzuhören!

lg e

Gestatten mein Name ist Buuhh das Krankheitsgespenst

Manche nennen mich auch Multiple Sklerose oder MS oder ED oder Ende des unbeschwerten Restlebens oder oder oder…

Ich habe eine Tarnkappe, man sieht mich nicht!
Nur manchmal bin ich etwas ungezogen und ärgere meinen Hauswirt besonders frech.
Der geht dann zu einem Menschen mit weißem Kittel, der mich auch noch nie gesehen hat, und dann besprechen die mit welchen Kanonen dass Sie auf mich schießen wollen.

Ich bin noch ein junges Gespenst, ich weiß noch nicht ob ich nur schelmisch necken oder richtig böse werden soll.
Die zwei Paranoikerwissen das doch auch nicht!!!
Wenn die unser gemütliches Heim kaputt machen?
Ist doch noch ganz solide.

agno

To be continued

Hallo Edith

Der Arzt wird sich wundern, wenn sie ihn einige
ihrer Mitbewohner mitbringen.

http://www.ardmediathek.de/tv/Hauptsache-gesund/Bettwanzen-auf-dem-Vormarsch/MDR-Fernse...

Philipp

sich mit der Sichtweise des "Gegners" argumentativ auseinanderzusetzen.

Da bin zu selektiv-arrogant für.
Gegner? Wer soll das sein?

Ja, ein schrecklicher Text. Ein unreflektierter und ungesunder Text.
Weder witzig noch kreativ, - was die Autorin wohl anders sieht.

Wer so auf seine MS schaut:
Zitat: "ICH BIN MS – im Auftrag des Bösen (...)"
der wird wohl kaum einen Umgang mit der Erkrankung finden, der persönlich akzeptabel lebbar ist.

Personifizierungen oder Dämonisierungen von Krankheit entfernt uns meilenweit vom wirklichen Leben, und führt in die Irre.

Krankheit, so schwer das auch sein mag, ist Teil des menschlichen Lebens. Ist menschlich.

Gruß
Boggy

...

Wer so auf seine MS schaut:
Zitat: "ICH BIN MS – im Auftrag des Bösen (...)"
der wird wohl kaum einen Umgang mit der Erkrankung finden, der persönlich akzeptabel lebbar ist.
Personifizierungen oder Dämonisierungen von Krankheit entfernt uns meilenweit vom wirklichen Leben, und führt in die Irre.
Krankheit, so schwer das auch sein mag, ist Teil des menschlichen Lebens. Ist menschlich.

Liebe/r msb

Von einem Allgemeinmediziner bei dem ich gestern war kann ich nur Positives berichten
1. Er nahm sich viel Zeit für mich und meinen Rezeptwunsch
2. Er bat mich um Erlaubnis mit meiner Neurologin zu sprechen und was er zu sagen hat hat Hand und Fuß! Die Neurologin die mir meinen MS Befund nicht schreiben wollte könnte mir jetzt leid tun!
3. Am Montag hat er mich wieder einbestellt zur Blutabnahme und zu einem EKG um klären zu können ob er mir Dronabinol rezeptieren darf/kann!

Sehr selten sind Mediziner wie er und es ist mein Glück das ich ihn aufgesuchen konnte.
Fragen über die Auswirkungen meiner Behinderung bezüglich meines Alltags liesen ihn schlußfolgern das ich Pflegestufe 1 bekommen könnte wenn ich wollte.

Aber er kann und wird mir helfen wieder gesünder zu werden!
Das und nur das möchte ich!

lg e

Lieber Philipp
Als erstes hatte ich ihm bettwanzenverdächtige "Hautschuppen" gegeben in Tesa geklebt und er hat es sich unterm Mikroskop angesehen und mir Entwarnung gegeben.
Wegen der juckenden Wanzenbisse empfahl er mir Fenistil! Von einem guten Schädlingsbekämpfer sprach er auch aber ich habe mir bei https://www.google.de/search?q=wanzenkot&client=firefox-b-ab&tbm=isch&tbo=u... gefunden das Bohnenblätter an denen sich die Tierchen vernichtend sind http://www.welt.de/wissenschaft/article115172489/Haare-von-Bohnenblaettern-spiessen-Bet...

Jetzt so anfang Juni draußen in Töpfe gesäät könnte ich sogar im Herbst noch Schnittbohnen daraus machen!

Allerdings müssen sie abkocht werden denn roh sind sie giftig!

http://www.hna.de/lokales/goettingen/goettinger-giftexperten-warnen-rohen-bohnen-381540...

lg e

Hallo liebe Edith

Was sie alles anpflanzen ist bemerkenswert.

Philipp

Liebe/r agno,
Schulmediziner können allermeist was sie nicht kennen nur suppressiv behandeln oder wegschneiden wie bei Krebsgeschwüren.
Bei MS versuchen sie das Immunsystem zu verändern obwohl sie wissen sollten wie wichtig es ist zur Abwehr von Bakterien, Viren und letzlich auch Krebs.
https://de.wikipedia.org/wiki/Immunsystem
Immunsuppressiva gehören bei MS verboten! das ist meine Meinung!
Gegen Gespenster muß ich nicht kämpfen aber gegen meine unklugen Schulmediziner habe ich leider schon viele Schlachten verloren!
lg e

Hallo Edith,

deine Nachricht freut mich sehr ....toi toi toi dass du dein Rezept bekommst

Schöne Grüße
Abby

Ja, ein schrecklicher Text. Ein unreflektierter und ungesunder Text.
Weder witzig noch kreativ, - was die Autorin wohl anders sieht.

Wer so auf seine MS schaut:
Zitat: "ICH BIN MS – im Auftrag des Bösen (...)"
der wird wohl kaum einen Umgang mit der Erkrankung finden, der persönlich akzeptabel lebbar ist.

Lieber Boggy,

ich danke Ihnen, dass sie das so sehen.

W.W.

PS: Ich bin mir oft unsicher, ob ich etwas richtig oder falsch sehe. Z.B. schaue ich mir Filme auf DVD an, die ich mir in der Stadtbücherei entleihe. Zuletzt 'Die Fremde', worin es um Blutrache in Berlin geht. Und dann schaue ich bei Wikipedia nach, ob dort meine Einschätzung geteilt wird...

Meistens hat Wikipedia Recht und ich Unrecht.