Hallo Abby,

mein aufrichtiges Beileid.

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Und sorry, dass ich in dein adressiertes Posting dazwischengrätsche.

Die Rahmenparameter 'Länge der Erkrankung und EDSS' haben mich aufhorchen lassen.
U.a. deswegen habe ich immer gedacht, dass ich am unteren Ende der Statistik bin und eher im www alleine.

So richtig klar betont (schriftlich erwähnt schon) wurde SPMS bei mir nicht. Wann sich die Form gewandelt hat ist für mich nicht scharf abgrenzbar. Ich vermute mal so nach 3-4 Jahren. Davor gab es zwei große Schübe und wohl viele kleine.

Große Veränderungen im MRT waren nach den ersten Läsionen nicht festzustellen. Aktive Herde hat man bei mir im MRT nie gesehen, und das lag nicht am Kortison.

Weshalb ich mich hier melde: So für mich stelle ich mir die hypotetische Frage - ohne dass ich eine Antwort erwarte - 'Was ich hätte "besser" machen können?'

Ich habe eine BT(Rebif) gemacht und bis zuletzt hatte ich keine Antikörper auf Interferon.

Hast du eventuell eine BT gemacht?