Ist das auch ein Doc der einen ganzheitlichen Ansatz fährt? Hattest du eibe Basistherapie mit klassischer Schulmedizin oder auch alternative Methoden. Natürlich ist meine Cousine ganz verunsichert was sie denn jetzt als nächsten Schritt nach der Diagnose machen soll.
Der Neurologe hatte ihr klar ein Horrorszenario aufgezeigt falls sie sich z.b. gegen Copaxone entscheidet.
LG
Andrea

Liebe Andrea,

was hat deine Cousine für Symptome?
Für was braucht sie einen Neurologen?
Was erwartet sie von einem Neurologen?

Mein erster Besuch bei einem Neuro war vor 17 Jahren (1999) auf Empfehlung des Augenarztes bei der Sehnerventzündung (Erstsymptom).
Da wurden Untersuchungen gemacht und die Diagnose in den Raum gestellt.

Als der Ordinarius der Neurologie mir dann auf meine Frage, "ob denn die nächtlichen Muskelkrämpfe in den Beinen mit der MS zusammen hingen" lediglich entgegnete: "Man kann die MS doch nicht für alles verantwortlich machen!" (obwohl das vorher nie aufgetreten war) führte mich meine Weg schnurstracks zur TCM, mit der meine Frau ein halbes Jahr vorher im Zusammenhang mit ihrem frisch aufgetretenem Asthma hervorragende Erfahrungen gemacht hatte.

Der nächste Neurobesuch fand dann 2009 statt, als Doppelbilder als neues Symptom (nach vielem anderen in der Zwischenzeit) auftraten.
Mein Augenprofessor (der gleiche wie '99) wollte eine neurologische Abklärung.
Gut, hammer gemacht.

In der darauf folgenden Zeit war die Neuro zum Ausfüllen der fortgesetzten Krankschreibung, danach für das Ausfüllen der Zahlscheine fürs Krankengeld, für ne Überweisung zur MS-Ambulanz in Grosshadern und für ne Überweisung zur Ambulanz in Kempfenhausen zuständig.
Als Folge des Checks in Kempfenhausen durfte sie mir dann bis zum Ende unsrer Arzt-Patientenbeziehung auch regelmässig die Rezepte für KG nach Bobath ausstellen.

Ach ja, alle halben Jahre kam noch Check:
gehen-auf-dem-Strich
Finger-zur-Nase
Vibrationstest-mit-der-Stimmgabel

Zum Widerspruchsverfahren gegen den Erwerbsminderungsrentenbescheid (Höhe und Befristung) hatte ich mir dann schon den neuen Neuro gesucht und gefunden.

Da war ich in der Zwischenzeit tatsächlich auch schon drei Mal:
2 mal für einen Vitamin D Check (mit entsprechender VO, weil die Hausärztin das nur bei Osteoporose verordnen darf)
Und heuer im Frühjahr zum Abklären eines "komischen Gefühls" im Auge (von mir "Verdacht auf neue Sehnerventzündung", was es dann doch nicht war)

Er meinte zwar in dem Zusammenhang, dass man Kortison geben könne, da ich das aber eigentlich nicht wolle und es eine Besserungstendenz gäbe, könne man das auch lassen.
So haben wir das gelasssen.

Zu den Horrorprogosen:
Die hab ich auch schon mal gehört.
17 Jahre nach Diagnose bin ich immer (noch) Fussgänger (und Fahrradfahrer)
Die 5 Jahresprophezeihung bis zum Rollstuhl hab ich schon lang hinter mir, der Ordinarius für Neurologie hat die 5 Jahre jedoch nicht überlebt (das lag aber wahrscheinlich an seinem Alter und nicht an meiner MS)

Gruss an die Cousine:

Es gibt die Möglichkeit erstmal Alles in Ruhe anzuschauen.
"watchful waiting!"
Es gibt (zumindest meines Wissens nach) KEINE Notwendigkeit für Hektik!

*******************************

Nur wer seinen eigenen Weg geht, kann von niemandem überholt werden

Marlon Brando