Aber ich kann mich auch noch in die im besten Sinne aufregende Entdeckungsreise nach mehr Heilung hineinfühlen, die Hope zur Zeit unternimmt.

Ja, das hab ich gestern auch so reflektiert:

Ich erlebe Hope ähnlich wie mich vor Jahren, kurz nach meiner Diagnose:
So viele Fragen sind offen, Fragen die mangels Fachkenntnis/eigenem Erleben nicht in unserer Beziehung oder in unserem Freundeskreis beantwortet werden können.

• Was hilft,
• wo fehlts,
• was zwickt,
• gehört das zur MS,
• was soll ich tun,
• mein Arzt gibt mir keine Auskunft, keine Hilfestellung

"und das damals in der Mailingliste noch mit Modem, nicht mit Breitbandanschluss . . ."