Ich habe nach 1 Jahr die BT beendet und seit August 2016 frei von Tabletten und Cortison.
Meine eigene Forschung betreibe ich indem ich meinem Neurologen sage, ich mache die BT und er ist sehr erfreut wie stabil ich dadurch bleibe bzw. wie gut ich Tecfidera vertrage (mein Neurologe ist in der Forschung).

Für mich ist bei MS ein Fakt sicher, dass andere Menschen nichts von dieser Krankheit erkennen.
Selbst wenn man ein schwerer Fall ist und im Rolli sein Leben bewältigt, hatte man wahrscheinlich einen Autounfall, etc.

Das, ehrlich gesagt, ist so etwas von zum K.....
Ich schleppe mich oft durch den Tag oder zum nächsten Ziel mit einem freundlichen Lächeln und innerlich bin ich gequält, weil ich Dinge spüre, die anderen gering auffallen bzw. die ich kaum beschreiben kann. Ich denke dabei noch mehr an all die anderen MS-Menschen, die im Angestelltenverhältnis sein müssen bzw. in einem Dörfle leben, wo man nuschelt...sie/er sagte man habe MS (ist das ansteckend, ist so selten, die/der hat doch gar nichts...).
Da ist es in der Stadt (bin aus Österreich) schon noch etwas anonymer, auch bin ich selbständig und teile mir den Tag alleine ein. Mit Krebs geht man in Frühpension, mit MS ich mag nicht daran denken.
Eines Tages wird es überall einen unter 100 geben, davon bin ich überzeugt. Ich glaube an Wunder und nichts und niemand wird mich davon abbringen.
Vor 10 Jahren so hatte ich eine schwere Urtikaria (eine Allergie die bei der geringsten Berührung rote schlimm brennende, juckende Striemen, Druckstellen am Körper hinterlässt). Man konnte ein Buch auf meinem Körper schreiben und es tat höllisch weh. Kein Arzt konnte sagen woher es kommt und keiner hatte ein Medi dafür. Monatelang hatte es mich befallen. Ich war total voll Schmerzen und Leid, kein Gewand durfte enger auf der Haut liegen. Im Internet recherchierte ich wie verrückt und nicht 1 Person sprach von einem Heilprozess. Da gab es Menschen die hatten dies Jahrzehnte etc... unvorstellbar!!! So demotiviert beendete ich all die Recherchen und legte einen Schalter in meinen Kopf um, nach wenigen Wochen war die Urtikaria weg und kam nie wieder. Blöder Vergleich zu MS....aber doch Leute, es gibt Wunder und Hoffnung solange wir atmen, da bin ich sicher.
Sorry, ich bin schon wieder ab vom Thema und komplett abgeschweift.