Liebe Edithelfriede,

die Ärzte sind immer Schuld, die machen immer das Falsche....

Meine HÄ lernt von mir über MS. Sie ist Hausärztin und keine Neurologin. Ich vertraue meinem örtlichen Neuro mehr als dem Chef der MS-Ambulanz. Es gibt Leute die finden ihn toll, ich nicht. Das hat sowohl mit Sympathie zu tun und Wissen über seine Herangehensweise...
Das muß jeder wissen. Ich führe manchmal heiße Diskussionen mit meinem Neuro, er kennt meine psychischen Geschichten und ist einfach an meinem guten Allgemeinzustand. Ich war Do bei ihm, ich bin eigentlich reif für Corti aber allein der Stand meiner Rüsselseuche, mein akruelles Gewicht und unsere Renovierung haben ihn einfach zu dem Spruch bewegt: zu erst Sie, dann mehr Ruhe im Drumrum und dann schauen wir nach den Blutwerten und dann schaun wir mal.

Es geht in erster Linie nicht um irgendwelche maschinell erstellte Werte sondern um den Gesamteindruck.

Du kommst aus einer Familie mit MS... ich bin die erste aber ich kenne viele, wo es anders aussieht. Bei Deinen Beiträgen fehlen mir immer die Kenntnisse um den Verlauf der MS. Nur Evers und Hanf helfen. Was für tust Du gegen Deine cognitiven Defizite, für den Erhalt Deiner Beweglichkeit. Im Prinzip heißt es ... gebt mir ein Pillchen und einen brillianten Arzt und alles wird gut ... wirklich?

Ich habe letztens einen Artikel über eine stark Betroffene gelesen. Für sie heißt MS... Mach es selbst...

Bei MS muß man viel selbst machen, das ist anstrengend.... Man muß vieles ausprobieren und lesen...

Was machst Du außer Evers und Hanf. Philipp geht es sicherlich nicht so toll, er probiert aber immer wieder neues und freut sich über Fortschritte, seien sie auch klein... Ich mußte auch lernen mich über kleine Hüpfs zu freuen und zu akzeptieren, daß es Tage gibt an denen nix geht am nächsten Tag geht es vielleicht besser.

Idefix