Hallo Uwe,

ich hatte im anderen Thread 28691 schon was dazu geschrieben - erst soeben ist mir dieser hier mit Deinen Fragen zu Mavenclad, Cladribin aufgefallen.

Du hast völlig recht, viele hier sehen die verfügbaren Medis kritisch. Geht mir auch so... Ich hab allerdings paar Gedanken zu Deiner Situation, die Du hoffentlich nicht als 'Aufjaulen' abtun wirst.

Dass Du möglicherweise zu hohe Erwartungen hast an - egal welches - MS-Medi, wenn Du 'eigentlich' doch wieder Deine vor dem Schub gewohnten motorischen Fähigkeiten zurück erlangen möchtest, hatte ich drüben ja schon angemerkt.

Du hast den Schub offenbar soeben 'hinter' und arbeitest jetzt per KG etc. mit an Deiner Rückbildung. Wir alle wissen, dass die Chancen darauf in den Wochen und Monaten danach am größten sind, und umgekehrt die Chancen auf Symptomrückbildung nach diesem Zeitraum eher geringer werden.

Unter den unerwünschten Wirkungen des Cladribin (hier weiter unten) finden sich einige, die heftig sind und mit verhältnismäßig hoher Wahrscheinlichkeit auftreten.

Bei oraler Einnahme des Wirkstoffes würde ich eher mehr bzw. häufigere Nebenwirkungen der für Cladibrin angegebenen befürchten (z.B. Kopfschmerz, Müdigkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Schlaflosigkeit, opportunistische Infektionen, hohes Fieber, schwere Blutarmut...) plus möglicherweise auch noch weiterer.

Langer Vorrede kurzer Sinn - wenn ich an Deiner Stelle wäre, würde ich die kommenden Wochen für aktive Mitarbeit an der Rückbildung Deiner Schubsymptomatik nutzen und die Einnahme von Mavenclad zumindest aufschieben bis zu dem Zeitpunkt, an dem Du meinst, dass Du offenbar / leider keine Remissionstendenzen mehr wahrnimmst.

Anstatt mir die wichtige Rückbildungsphase möglicherweise zu versauen mit den doch recht heftigen unerwünschten Wirkungen eines Medis, dass mitnichten bezüglich der Wiederherstellung hilft, sondern weiteren Schüben und Verschlechterung vorbeugen soll.

Zumindest mit dem hoffentlich versierten und empathischen Neuro drüber reden.

Alles Gute für Dich
jerry