Lieber Naseweis, liebe Bennie und liebe alle anderen,

ich nehme nun eine längere Auszeit, da ich im Moment keine Lust mehr habe, mir durchzulesen, was ihr mir offenbar unterstellt: Nämlich mangelnde Lebensfreude.

Meine Ausgangsfrage (= meine 1. Frage dieses Threads - und nur um die ging es mir) wurde nicht ansatzweise beachtet, geschweige denn irgendwie beantwortet. Stattdessen endlose, gewiss nett gemeinte Litaneien über "Lebensfreude trotz Rolli".

Ist ja wie bei der DMSG hier

Ich entnehme dem, dass ich hier, weil schon zu schwer betroffen (im Aktiv-Rolli, hahaha), eigentlich nicht mehr erwünscht bin, da keiner seine eigene wahrscheinliche Zukunft sehen möchte. So ist halt MS.

Intelligenter wäre es vielleicht gewesen, etwas über diese nähere Zukunft herauszubekommen, wenn man es denn noch nicht weiß oder aber geschickt verdrängt? Die Frage bei MS ist nicht, OB, sondern WANN.

Irgendwann wird es auch mir superscheisse gehen. Habe anderswo schon gelesen von künstlicher Beatmung und parenteraler Ernährung und Kathetern und Sterbehilfe.

Ich weiß, es wird noch eine ganze lange Weile dauern. Hoffentlich muss ich das nicht mehr erleben!

Für dich und alle: Viel Lebensfreude noch - trotz allem!