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Die Bfarm schreibt gerade:

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert zur Umsetzung des Durchführungsbeschlusses der Europäischen Kommission nach der wissenschaftlichen Bewertung gadoliniumhaltiger Kontrastmittel durch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA).

Es wird bestätigt, dass die Anwendung einiger für MRT-Bildgebungen verwendeter linearer gadoliniumhaltiger Kontrastmittel eingeschränkt wird und die Zulassungen anderer linearer gadoliniumhaltiger Kontrastmittel zum 28.2.2018 ruhen sollen.

Das ganze Schreiben zum Risikobewertungsverfahren lest ihr hier (wenns interessiert)