Was soll ich denn in Dresden? Wobei die Uniklinik nicht schlecht sein soll...

Günstige Mieten, hohe Lebensqualität in der Stadt, barrierefreier Wohnraum vorhanden.
Nicht an einen Arbeitgeber gebunden.
Mit diesen Ausgangspunkten ist vor langer Zeit eine Rollstuhlaktivistin nach Leipzig ausgewandert.
http://www.tanu.leipzigerinnen.de/
War einfach nur so ein Gedanke...
Ist zumindest noch diesseits des Jordan
Und noch nicht in Transilvanien.
lG agno

Sucht dein 'wilder Geist' vielleicht eher eine behindertentaugliche bezahlbare Wohnung in NRW mit Aufzug und Kühlschrank für relativ wenig Geld als eine betuliche Behinderten- bzw. ms-Wohngruppe?

Genau und eine gute Anbindung an den ÖNV wäre auch gar nicht schlecht. Also ein wohl ziemlich aussichtsloses Unterfangen. Ich habe da auch keine Hoffnung mehr, irgendwann muss man mich wohl hier raus tragen.

Am Wochenende ging gar nix mehr, das Cortison wegen der Leber hat so geile Nebenwirkungen wie Muskelschmerzen und -schwäche. Schmerzen sind bei mir ein besonderes Thema, weil die Neurologen mich lange Zeit gegen neuropatische Schmerzen behandelt haben. Es hat mir aber nie einer zugehört, erst mein Hausarzt hat das getan.

Hallo Julia und Naseweis,

danke für eure Ideen. Die vom Pflegedienst geholfenen Toiletten‘gänge‘ müssen wohl sein, da mein Toilettenraum für einen Deckenlifter zu klein ist und eine Sitzerhöhung oder -erniedrigung oder gar -polsterung mir gar nichts bringen würde. Ich will ja nicht gemütlich thronen. Ich habe so einen wunderbaren 'ploppbaren' Mobeli-Toiletten-Stützgriff aus weissem Plastik, aber alleine geht das halt mittlerweile nicht mehr.

Vielleicht habt ihr ja irgendwann bessere Lösungen.

Die gepolsterte Sitzerhöhung war von mir keineswegs zum Thronen gedacht, sondern ist die Voraussetzung für die Nutzung eines Rutschbrettes, das auf einem normalen Kunststofftoilettensitz nicht halten würde.

Hast du schon mal ein Rutschbrett benutzt? Das ist ideal, wenn man nicht bzw. nur schlecht stehen kann.

Vielleicht habt ihr ja irgendwann bessere Lösungen.

Ferndiagnosen und Beratung scheinen schwierig, ohne Kenntnisse zu den Örtlichkeiten.

ASK your local Dealer!
Ruf doch mal in einem Sanitätshaus bei dir in der Nähe an.

Wenn die Geld verdienen können (Krankenkasse/Stiftung) schicken sie dir sicher auch gerne einen kompetenten Fachmann _frau vorbei, der_die dir praktikable Lösungen anbietet.

Der eine von mir oben verlinkte Anbieter schreibt auf seiner Webseite auch von Beratung zu Finanzierungsmöglichkeiten über KK und Stiftungen.

Ich (nicht kompetent) hätte gedacht, dass es auch Hebelösungen an EINEM Haken gibt, die einen sehr geringen Platzbedarf haben.

danke für eure Ideen. Die vom Pflegedienst geholfenen Toiletten‘gänge‘ müssen wohl sein, da mein Toilettenraum für einen Deckenlifter zu klein ist und eine Sitzerhöhung oder -erniedrigung oder gar -polsterung mir gar nichts bringen würde. Ich will ja nicht gemütlich thronen. Ich habe so einen wunderbaren 'ploppbaren' Mobeli-Toiletten-Stützgriff aus weissem Plastik, aber alleine geht das halt mittlerweile nicht mehr.

Vielleicht habt ihr ja irgendwann bessere Lösungen.

Es gibt z.B. gepolsterte WC-Sitzerhöhungen, vielleicht würde dir das allein durch den Wegfall des Höhenunterschiedes helfen.
Falls nein, könntest du für den Rückweg auf den Rollstuhl zusätzlich ein Rutschbrett ausprobieren.
Auf Grund des gepolsterten Sitzes könnte das gehen.

Was meinst du?

Falls die gepolsterte Erhöhung zu weich sein sollte,
empfiehlt sich direkt ein höheres WC, z.B.
Höhe = 50,5 cm (gesehen bei OBI)[muss in neuem Fenster geöffnet werden]

Standard-WCs haben eine gängige Höhe von 38 – 43 cm, je nach Anbieter.

Die Einschienenlösung mit dem Kran von agno find ich auch sehr smart, über google gesteuert würde ICH das aber nicht wollen.

Mehr dazu hier

Der schaut praktikabel aus z.B. mit Hilfsmittel-Nr. 22.40.04.0001

Falls die Kasse streikt, mal bei z.B. Nathalie-Todenhöfer-Stiftung nachfragen. Die haben letzthin seeeeeehr schnell für eine Freundin den Scooter finanziert. Ich war total platt, nach 14 Tagen war das durchgegangen.

(Achtung, die Stiftung hat Sommerpause bis 10.09.)

PS: bin überrascht, dass dir dein Pflegedienst dir da noch keine Hilfestellung zur Autonomie gegeben hat ???

Ich kann mir gerade leider nichts vorstellen. Ich komme vielleicht gerade noch 'drauf, aber nicht mehr 'runter in den Rolli, deswegen brauche ich ja einen Pflegedienst. Vielleicht hast du eine gute bautechnische Idee?

Schwierig, ich kenne ja dein WC nicht.

Sind WC und Rollstuhl gleich hoch, oder ist die Schüssel niedriger?

Es gibt z.B. gepolsterte WC-Sitzerhöhungen, vielleicht würde dir das allein durch den Wegfall des Höhenunterschiedes helfen.
Falls nein, könntest du für den Rückweg auf den Rollstuhl zusätzlich ein Rutschbrett ausprobieren.
Auf Grund des gepolsterten Sitzes könnte das gehen.

Was meinst du?

In der Regel sucht man die Toilette doch mehrmals am Tag auf, d.h. auch wenn der Pflegedienst aus männlichen Zehnkämpfern bestünde, die dein gigantisches Gewicht stemmen könnten, würde es dir doch nur teilweise nützen, wenn die nur zweimal am Tag vorbeikämen.

Die kommen ja fünfmal. Von meinem Pflegegeld ist quasi alles futsch.

Wäre es möglich, die Toilette bautechnisch so zu verändern, dass du alles selbst erledigen könntest?

Ich kann mir gerade leider nichts vorstellen. Ich komme vielleicht gerade noch 'drauf, aber nicht mehr 'runter in den Rolli, deswegen brauche ich ja einen Pflegedienst. Vielleicht hast du eine gute bautechnische Idee?

Natürlich gab es auch Zeiten, in denen ich trotz MS noch Leistungssport gemacht und jede Treppe im Sturm genommen habe (lang lang ist's her), auch wenn das vor allem frisch Erkrankte nicht glauben können und wollen.

Es gibt zwar überall in NRW in den größeren Städten Pflegedienste, aber nur bis max. 20:00 Uhr und nur, wenn die zu Pflegenden sehr sehr leicht sind (so ca. 20kg).

Total frustriert, ich will doch hauptsächlich Hilfe beim Toilettengang, da ich alleine wohne, sonst mache ich alles selbst.

Ich bin mir nicht ganz sicher, ob ich dich richtig verstehe.

In der Regel sucht man die Toilette doch mehrmals am Tag auf, d.h. auch wenn der Pflegedienst aus männlichen Zehnkämpfern bestünde, die dein gigantisches Gewicht stemmen könnten, würde es dir doch nur teilweise nützen, wenn die nur zweimal am Tag vorbeikämen.

Wäre es möglich, die Toilette bautechnisch so zu verändern, dass du alles selbst erledigen könntest?

Viel Glück und Erfolg.

Ich hoffe dass Du Dich in einer Wohngruppe findest.

Ohjeh, ich bin nicht gerade tauglich für solche Wohnformen, irgendwie lebe ich wohl.schon zu lange alleine.

Ich hoffe, dass dein wilder Geist, die Wohngruppe soweit umkrempelt dass dein Lebensmittelpunkt zu einem wunderbaren Platz für viele Menschen wird.

Die Hoffnung stirbt zu letzt, aber irgendwann ist auch die dran...

P.S. Vielleicht redet meine Leber da ein Wörtchen mit?

ob das wirklich eine 'Luxus-MS' ist?

Für mich reichen rollstuhlbedingende Bewegungsprobleme seit ewiger Zeit durchaus aus zum gepflegten .

Ich denke, jede MS verläuft anders und ich habe glücklicherweise(?) meine Läsionen irgendwo bei den Bewegungszentren sitzen, was ja nicht heisst, dass das für immer so bleibt. Für die Ausscheidungen braucht man ja auch Muskeln. Ich hoffe aber, das Problem lässt mich möglichst in Ruhe.

Wie ist das bei dir, du hast, glaube ich, diesen Dreck auch schon etwas länger? Ich wünsche dir aber, dass ich mich täusche und du noch joggst und so.

MS ist immer total mies, auch, wenn man noch laufen kann. Konnte ich auch vor langer langer Zeit. Jetzt hoffe ich, es bleibt beim 'nur-Rolli'.

Meine Brut ist gerade erwachsen und ihr geht es gesundheitlich sehr gut, was für immer so bleiben möge.

Von daher bin ich davon überzeugt, dass MS nicht genetisch oder psychisch bedingt ist.

Momentan finde ich ja nichtmal eine bezahlbare barrierefrei Wohnung und muss mich weiter über meine Treppe quälen. Jede Verschlechterung kann mich obdachlos machen.

Da ein Pflegedienst zu festen Zeiten kommt meine Innereien sich daran aber nicht halten, befürchte ich irgendwann doch ins Heim zu müssen

Hallo Lisa,

ich funktioniere ausscheidungsmäßig wie ein Uhrwerk, in ein Heim will ich auch nicht, Horror. Nur wegen der Ausscheidungen?

Ich liebe meine Freiheit. Ich bin da sicher ganz bei dir. Und wenn das mit einem Pflegedienst nicht mehr geht, dann will ich nicht mehr.

Alles Gute

Da ein Pflegedienst zu festen Zeiten kommt meine Innereien sich daran aber nicht halten, befürchte ich irgendwann doch ins Heim zu müssen