Hallo,

chen-man hat dort gerade konstatiert: es gebe unter Doxy bei Neuroborreliose...

...keine "Herxheimer-Reaktion". Das ist ein Ammenmärchen, ein Nocebo-Effekt, der bei denjenigen Leuten auftritt, die damit rechnen, darauf warten. Hier vertraue ich ganz auf Dr. Norbert Satz, der schon vor vielen Jahren - nach damals ca. 3000 Borreliose-Patienten, wenn ich mich richtig erinnere - eine solche Reaktion bei der Behandlung der Zecken-Borreliose als praktisch nicht existent bezeichnete. Zitatende

Meine nachdenklichen Überlegungen zum Thema MS, Neuroborreliose, Doxy kamen überhaupt erst auf, als ich vor Jahren meine eindeutige frische Borreliose im Frühstadium mit Doxy behandelte. Um nicht zusätzlich zur MS die Entwicklung einer späteren Neuroborreliose in Kauf zu nehmen.

Ich rechnete mit gar nix, bin kein Psycho, und erlebte eine solche Zunahme von Schwindel, Kopfdruck, Gleichgewichtsstörungen und motorischer Schwäche in den drei Wochen unter Doxy, dass ich bereit gewesen wäre, dies möglicherweise als Ausdruck einer Herxheimer-Reaktion unter insuffizienter Anbehandlung meiner 'alten' Neuroborreliose-MS zu sehen.

Aber wenn Spezi chen meint...

Lieber WW, ich habe im Thread '9 von 12 Hirnnerven regeneriert' unter der Überschrift Besserung und Stofflich-Allzustoffliches (Allgemeines) am Sonntag, 15. November 2015, 10:06 den Neurologen WW gebeten, die Abgrenzung MS und Neuroborreliose noch einmal zu erklären.

Fände ich noch immer interessant!

LG, jerry

Hallo Phil,
nachdem ich gerade eine dringend nötige DMSG-Forumspause einlege spreche ich dich jetzt direkt hier an.
Leider hast du folgende Frage von mir nicht beantwortet:

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"Amygdala

15.11.2015, 13:01

Hi Philipp, bist du dir eigentlich sicher, dass du bereits sekundär progredient bist und nicht noch schubförmig remittierend?
SPMS wurde meine MS erst nach 16 Jahren.
Davor kam es bei mir auch immer noch zu Rückbildungen.

Spritzt du eigentlich immer noch Betaferon? Dann würde ich das nämlich als "Hauptsäule" deiner gesamten MS-Therapie betrachten .

Doxy ( oder ähnliches) hast du auch vor noch nicht langer Zeit genommen, wenn ich es richtig gelesen habe...

Da stellt sich mir wirklich die Frage, was bei dir überhaupt auf die Einnahme von ALA oder den x anderen Mitteln zurück zu führen ist."

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Nachdem ich nun selber ein halbes Jahr ALA, Bition und dann auch noch Keltican , wie von dir wärmstens empfohlen getestet habe, muss ich leider feststellen, dass ich nicht die geringste Verbesserung damit erzielt habe.

Sehr enttäuschend finde ich diese Aussage von dir an chen-man gerichtet:

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"Hallo chen-man

Ich weiss, dass du fundiertes Wissen hast, eventuell will dich wieder einmal Jemand provozieren.

Ich überlese das einfach.

Ich glaube auch, dass viele gar nicht "gesund" bzw. beschwerdefrei werden möchten.

Philipp"

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Glaubst du wirklich, dass es MSler gibt, die nicht beschwerdefrei sein wollen?
Das du permanent überliest, wie menschenverachtend sich chen-man benimmt, finde ich im übrigen äusserst seltsam.

Warum lädst du ihn nicht endlich hier her ein, wenn du sein Wissen so fundiert findest

Würde mich wirklich interessieren, wie er sich in einem moderierten Forum benimmt....