Im europäischen PSUR Single Assessment Verfahren (PSUSA/00000449/201604) zu Budesonid wurde festgestellt, dass verschwommenes Sehen und ein Warnhinweis zu Sehstörungen als zusätzliche Anwendungsrisiken in die Produktinformation von budesonidhaltigen Arzneimitteln aufgenommen werden sollen.

Ach was tatsächlich. Das sind ja die Profis vorm Herrn.

Bei einem meiner letzten Schübe (war es der letzte?, Augen waren nicht betroffen), der mit einer Kortison-Stoßtherapie behandelt wurde, habe ich mir eine Sonnenbrille mit Stärke machen lassen.

Als ich sie ein paar Tage später abgeholt habe hat stärkemäßig nichts gepasst.

Seitdem rate ich dringend davor ab, sich eine Brille unter Kortison machen zu lassen.

Und das seid 3 (in Worten drei) Jahren.

Wegen neiner halbseitigen Erblindung hatte 1994 ich meinen Neurologen sehr bitten müssen mir Cortison zu verschreiben. Das Rezept für https://de.wikipedia.org/wiki/Prednisolon also 16 mg Tabletten die ich mit 48 mg auschleichend genommen hatte immer frühmorgens hatte mir sehr gut geholfen allerdings hatte mein Arzt auch auf Basistherapie mit Eversdiät bestanden!
Nach dem Behandlungsfehler UAW 144 430 Eiseninfusinen und Fleisch hatte ich black holes bekommen und 3 mal 1000mg bei Schüben!

Das hatte allerdings nur zu meiner Erwerbsunfähigleitsberentung und ca 50 oder 60 % Sehleistung geführt.

lg e

Das BfArM weist darauf hin, dass die Koordinierungsgruppe (CMDh) im Ergebnis dieses Verfahrens festgestellt hat, dass verschwommenes Sehen und zentrale seröse Chorioretinopathie ein Problem der gesamten Arzneimittelgruppe der Kortikosteroide darstellen. Deshalb sollten diese Produktinformationen ebenfalls geändert werden, damit sie den zusätzlichen Warnhinweis und die zusätzliche unerwünschte Arzneimittelwirkung „Verschwommenes Sehen“ entsprechend enthalten.

Quelle: BfarM https://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RI/2017/RI-bude...