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<title>Forum der MS-ufoS - nach Jahrzehnten mit MS? Welche Therapie macht ihr noch?</title>
<link>https://ms-ufos.org/</link>
<description>unabhängige freie online Selbsthilfe</description>
<language>de</language>
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<title>nach Jahrzehnten mit MS? Welche Therapie macht ihr noch? (Antwort)</title>
<content:encoded><![CDATA[<p>Ja, ganz vergessen, wann immer möglich an der Sonne Vitamin D produzieren.</p>
<p>H<img src="https://ms-ufos.org/images/smilies/smile.png" alt=":-)" />pe</p>
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<pubDate>Tue, 29 Sep 2015 14:46:07 +0000</pubDate>
<category>Therapien</category><dc:creator>Philipp</dc:creator>
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<title>nach Jahrzehnten mit MS? Welche Therapie macht ihr noch? (Antwort)</title>
<content:encoded><![CDATA[<p>Hallo,</p>
<p>MS-Beginn mit sensiblen &#039;Ausfällen&#039; 1972, Diagnosestellung mangels MRT aus dem Verlauf heraus Anfang der Achtziger.</p>
<p>Erster (Dauer)Therapievorschlag 1984, wollte Imurek aber nicht nehmen weil mir Partnerschaft und Familie wichtiger erschien.</p>
<p>Seit 1985 kein Korti mehr im Schub, seit Anfang der Neunziger sekundäre Progredienz.</p>
<p>Seit 2005 &#039;aktiver&#039; Rollinutzer und Handbiker.</p>
<p>Mache noch KG, (sollte wohl auch Ergo machen wg rechter Hand...) und Hippotherapie.</p>
<p>Ansonsten viel Handbiken, Schwimmen, so viel Spaßleben wie möglich!! Dabei hilfreich ist meine BU-Rente, die ich seit paar Jahren genießen darf. In den knapp 30 Jahren davor hatte ich ein so anstrengendes wie erfüllendes Arbeitsleben und mich vorm Rentnerdasein eher gefürchtet <img src="https://ms-ufos.org/images/smilies/wink.png" alt=";-)" /> </p>
<p>LG, jerry</p>
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<pubDate>Mon, 28 Sep 2015 08:40:28 +0000</pubDate>
<category>Therapien</category><dc:creator>jerry</dc:creator>
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<title>nach Jahrzehnten mit MS? Welche Therapie macht ihr noch? (Antwort)</title>
<content:encoded><![CDATA[<p>Seit 2009 wegen SPMS Betaferon, bei einer Umfrage von mir habe ich 3 Betroffene gefunden, die auch SPMS haben, auch EDSS zwischen 5 und 6 und Diagnose zwischen 2000 bis 2003.</p>
<p>4-Aminopyridin.</p>
<p><br />
Seit Mai 2015 Alpha Liponsäure 300mg, danach ging die Spastik und die Verstopfung weg.</p>
<p>H<img src="https://ms-ufos.org/images/smilies/wink.png" alt=";-)" /> pe</p>
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<pubDate>Mon, 28 Sep 2015 08:19:07 +0000</pubDate>
<category>Therapien</category><dc:creator>Philipp</dc:creator>
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<title>nach Jahrzehnten mit MS? Welche Therapie macht ihr noch? (Antwort)</title>
<content:encoded><![CDATA[<p>Habe auch nur &#039;noch&#039; KG, 5x in der Woche.Ansonsten ein angenehmes Leben führen trotz dieser und jener Einschränkung.<br />
36 Jahre MS, austherapiert.<br />
H.</p>
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<link>https://ms-ufos.org/index.php?id=90</link>
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<pubDate>Mon, 28 Sep 2015 07:17:35 +0000</pubDate>
<category>Therapien</category><dc:creator>Henrike</dc:creator>
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<title>nach Jahrzehnten mit MS? Welche Therapie macht ihr noch?</title>
<content:encoded><![CDATA[<p>&quot;Ein Stück weit haben wir bereits gelernt, dass wir das Leben eben nehmen müssen, wie das Leben eben ist! Bei der Bewältigung neuer Schübe, Ängste und Herausforderungen durch die Multiple Sklerose haben uns schon oft die ganz alltäglichen Erfahrungen...&quot;</p>
<p>Ein kleiner Auszug aus dem Manifest den ich nur genial finde.</p>
<p>Ich bin ja früher quer durch die Republick gefahren um die perfekten Therapeuten  zu treffen und die ideale Therapie zu finden.</p>
<p>Inzwischen sehe ich das <a href="http://www.bluatschink.at/bluats/stress.htm">meistens sehr gelassen.</a><br />
Gibt es außer Kg noch etwas, was für euch auch noch nach Jahrzehnten, wichtig ist?</p>
<p>gruß agno</p>
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<link>https://ms-ufos.org/index.php?id=89</link>
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<pubDate>Mon, 28 Sep 2015 06:45:36 +0000</pubDate>
<category>Therapien</category><dc:creator>agno</dc:creator>
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