Nach wie vor habe ich Schwierigkeiten, die knapp 23.000 € pro Jahr für einen milde betroffenen MS-Patienten zu verstehen. Vielleicht denke ich bösartig, aber ich hatte den Eindruck, hier wird etwas schön- und teuergerechnet, um die wahnsinnigen Preise für die Basistherapie zu rechtfertigen - und Herr Flachenecker hätte sich in diesem Zusammenhang mitschuldig gemacht.

Man kann viele Mutmaßungen zu diesen Zahlen anstellen. Es handelt sich ja um einen Durchschnitt und nicht um "den einen" "typischen" MSler mit "mildem" Verlauf. Bei einem EDSS von 3 können Patienten schon unter staker Fatigue, Konzentrationsschwierigkeiten,.. leiden und bereits reduziert erwerbsfähig sein. Patienten können neue Therapien genommen haben die deutlich teurer als Interferone sind. Regelmäßige MRT Aufnahmen zur Verlaufskontrolle kosten 4 stellige Beträge. Physiotherapie, Ergotherapie, .. kosten auch was. ReHa Aufenthalte sind teuer von den Pflegeleistungen sowie vom Verdienstausfall her ...Das müsste alles in einen Durchschnitt eingerechnet werden.

Wichtig wäre aber - wie erwähnt - Einblick in die Datenbasis. Man sollte zum Beispiel wissen, wieviele "leitlinieintreue" teilgenommen haben und wieviele, die eher unabhängig, ohne ärztliche Betreuung, mit der Krankheit im Anfangstadium verfahren. Ich kann mich dahingehend an Diskussionen im alten DMSG Forum erimnern. Manche Foristen wurden damals zur Teilnahme an der Umfrage aufgefordert und,haben sich geweigert aus Bedenken zum Datenschutz. Wenn solche Profile also ferngeblieben sind, dann müsste man entsprechend bei der Agregation besser korregieren.

Also, am Ende bleibt wohl, wie immer: "further Studies needed" um die Bedenkenträger zu überzeugen...