......?????- Beiträge (Straßencafé)

galadriel, Sonntag, 05.01.2020, 17:31 (vor 1575 Tagen) @ fRAUb

Ist auch egal- mir zumindest. Muss eh jeder selbst sehen wie er oder sie klar kommt.

Nein, es geht auch um unsere Sache. Ich glaube(!), die Leitlinien haben den MS-Betroffenen Leid zugefügt und sollten korrigiert werden.

W.W.

hallo w.w.,
ja, sollten korrigiert werden. Die Forscher haben in den letzten 20
Jahren IHRE Ziele dazu erreicht (enorm profitiert) und sind jetzt sicherlich eher bereit dazu.....

Wer in den letzten 20 Jahren dabei drauf gegangen ist - hat eben Pech gehabt.

Was der strahlende Prof. nicht erwähnt sind
die Zusammenhänge Wirtschaft, falsche Zahlenangaben zur ach so schrecklichen - so kommuniziert vor 20 Jahren und gültig für alle- Krankheit, Massen an
gutartigen/leichten/ und nicht MS- Fällen erwähnt er auch nicht, Todesfälle ebenfalls nicht, nein - alles war ganz easy. Unglaublich der Text!

anbei ein link vom strahlendem Herrn Prof. Wiendl (meiner Altersklasse).
https://www.dgn.org/neuronews/59-neuronews-2018/3614-welt-ms-tag-wir-forschen-damit-mul...

Welch Freude, wie Stolz auf die Errungenschaften der letzten 20 Jahre.
In mir kommt tiefe Wut hoch......

und ja, die liebe Industrie. Hat finanziell unterstüzt, sonst wäre das
gar nicht möglich gewesen. Hat er auch erwähnt. Wie diese davon profitiert
erwähnt er nicht, wie alle davon profitieren, erwähnt er auch nicht.

"Netter" Herr Professor.....
Ganz sicher wäre dies wie Gold/Mäurer und weiteren.... keiner für mich -

Pfui fällt mir dazu ein, aber Medikamenten-Gläubige werden diesen schätzen.:kerze:
und solche muss es auch geben, solch rationalen Wesen äh Profs...., die
über ....gehen... und am Ende strahlen und völlig zufrieden mit Ihrem Werk sind!

g.

PS: wer diesen o.g. Text liest ohne sich nur ansatzweise auszukennen, denkt
doch wirklich, wie toll es diese äh....Profs gemacht haben. Welch Leistung
sie vollbracht haben. (Dr. Jekyll und Hyde fällt mir dazu spontan ein GUT und BÖSE)

PSS: und seine Heilung .....das glaube ich sogar, dann wird kommuniziert
dass die leichten Fälle, wie die meinen, geheilt sind bzw. es keine MS
ist - ha ha ha ha
(wenn das Geld verdienen damit schwierig geworden ist, versteht sich....
aber 20 Jahre hat man gut an diesen "gearbeitet/geforscht/zerstört und verdient")

Damit ist Forschung erklärt, wie schon so oft....

g.

So.
Ich bin sicher niemand, der Pharma- gläubig den Forschern und der Medizin hinterher rennt. Eher im Gegenteil , ich bin dankbar, dass Doc Weihe mich raus geholt hat, als meine MS anfing Herde auf die BT zu produzieren.

Seitdem habe ich nichts mehr angerührt- und ich glaube dass das, auch wenn es mir sehr schlecht geht, das Richtige für mich war.
Dies nur zu meinem Hintergrund.

Allerdings distanziere ich mich von dieser Art Hetze und von derlei Hass- Beiträgen.

fRAUb

??????
Das Spiel ist die höchste Form der Forschung.

o.g. entspricht Wahrheiten und Ärzte, die sich für diese Art von Weg
entschieden haben - man hat immer die Wahl im Leben - sind Ihrem Ärzteeid
nicht gerecht geworden. Sie arbeiten in erster Linie für die Pharma - weniger für den Menschen und sind aus diesem Grund aus meiner Sicht
nicht gut, da Sie um alle diese Dinge wissen- und nichts korrigieren
und weiter machen! und nochmal tiefes pfui!

und dann noch zu strahlen- bei diesem (widerwärtigem) Wissen, dass diese haben, dies als Prof. die diese sind vor sich selbst zu rechtfertigen, dafür kann man nur unschöne Worte übrig haben.

von daher - bei dieser Art von pharmagesponserten Leitlinien-Vorgebern
sog. Professoren - möchte ich sagen: das Leben ist ein Bumerang. lightbulb

g.