Bin auch am Anfang. Kann noch autofahren (Automatik). Brauche aber für die alltäglichen Wege einen Rollstuhl mit elektrischem Zusatzantrieb. Das ist für mich die obtimale Versorgung, um die selbständige Mobilität zu gewährleisten.

Dennoch ist mein Rat, man sollte nach der Diagnose MS sofort damit beginnen, sich monatlich einen Betrag für einen E-Rolli beiseite zu legen. Denn kommt der Fall, dass man so ein Ding braucht, dann braucht man dieses Ding schnell.

Wofür der Betrag auch später krankheitsbedingt einem das Leben erleiternd (und vielleicht wieder lebenswert machend) eingesetzt wird, weitsichtig und sinnvoll ist es auf jeden Fall, sehe ich auch so.