Als Vorsichtsmaßnahme hat der PRAC - Ausschuss für Pharmakovigilanz der Europäischen Arzneimittelagentur - noch vor Ende der Neubewertung von Daclizumab seine Empfehlungen für diesen Wirkstoff bei schubförmiger Multipler Sklerose angepasst und veröffentlicht.

Diese Empfehlungen sind eine Interimsmaßnahme, um die Gesundheit der Öffentlichkeit zu schützen, während die erneute Überprüfung von Daclizumab (Zinbryta) seitens der EMA weiterläuft.

Hier die EMA-Informationen für Patienten: http://www.amsel.de/multiple-sklerose-news/medizin/EMA-empfiehlt-staerkere-Einschraenku...

Liebe Grüße