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SPMS nach Jahren (Therapien)

Lore Ipsum, (vor 3145 Tagen) @ Edithelfriede

Bewundern möchte ich das Sie trotz Ihrer MS keinerlei Einschränkungen haben.
Leistungssport habe ich nie gemacht und in den Wald bin ich nur gegangen um Wildbeeren zu holen bis meine MS sekundär chronisch progredient geworden ist/war 2003.
Eine rasche Remission durch/mit Kortisoninfusion 3 mal 1000 ml habe ich auch nur einmal in 2003 erlebt denn beim Schub 2004 halfs Kortison nicht mehr sondern ich hatte acht Wochen unter Doppelbildern zu leiden.
Mein Neurologe hatte mir ja 1994 Kortison 48 mg ausschleichend thumb up nur ungern verschrieben bei meiner halbseitigen reversiblen Erblindung!

Meine kognitiven Defizite sind viel umfänglicher als meine körperlichen Behinderungen.


Liebe Edithelfriede,


dass ich keinerlei Einschränkungen habe, schrieb ich nirgendwo!!! Habe die MS aber auch nicht erst seit 15 Jahren, sondern eher so lang wie Sie. Diagnosedatum könnte ich öffentlich schreiben, lasse es aber.

Es bleibt also nix zum Bewundern übrig. Habe bislang körperliche, aber keine kognitiven Defizite, wie ich hoffe. Da tut es dann so richtig weh, dass man körperlich abbaut.

Ich schreibe ein wenig mit einer Person hier, die hat MS noch länger als ich und wandert noch! Sie nimmt keinerlei Basistherapie! Das ist bewundernswert, n'est-ce pas!

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