Bin ganz ähnlich gelagert.

MS seit 89 und Diagnose 96

Ich hatte mich 2001 zu Avonex überreden lassen und habe das nach 2 Jahren gestoppt.
- Nur Nebenwirkungen, kein Erfolg.

Danach hatte ich 15 Jahre lang zwar Verschlechterungen, aber war immer gehfähig, Autofahren, Job.
- Keine Medikamente

Jetzt hat mich im Sommer eine Hammer-Verschlechterung ins Krankenhaus gebracht. Ich kam nicht mehr aus dem Bett raus.
Man war ratlos und hat halt Cortison verabreicht und zwar reichlich. (3x 1.000mg, 2x 2.000mg)
- Aber zum Spritzen wollte man mich nicht überreden...

Inzwischen erhole ich mich gaaanz langsam und laufe wieder etwas am Rollator.

Ich überlege wieder mit Biotin 3x 100mg einzusteigen. da gibt es Studien für RRMS, SPMS. Sieht zwar nicht so toll aus aber schaden tuts offensichtlich auch nicht..
Im Gegensatz zu Hochdosis Vitamin D (Coimbra) wird das wasserlösliche Biotin mit dem Urin wieder ausgeschieden.