Wenn man ein gewisses Maß an Lebenserfahrung sammeln durfte, dann erwarte ich von nicht Hirnleistungs-Eingeschränkten MSlern, ein großzügig liebevolles aufnehmen dieser "Anfängersorgen".

Lieber agno, > der letzte Satz hat mir bissal viel moralischen Zeigefinger...

Lieber Jerry
*seufz* Nix Retourkutsche!!! Im schlimmsten Fall zuviel Emotionalität meinerseits.
Mich nervt halt dass die von mir vermissten jungen MSler quasi vorbeugend abgeschreckt werden.
Und das von Typen die deren Papa oder Opa sein könnten.

Für mich stören quasimodo nicht die "Anfängersorgen" sondern die ausführlichen begeisterten Berichte von durchtanzten Nächten auf Stöckelschuhen, hulagehoope etc.
Mit dem Schreiben über Sorgen hat das doch gar nichts zu tun.

"ihrem Hüpfen auf dem Trampolin, mit durchfeiern bis morgens um 4.00 Uhr, mit ihrer Hochjubelei des Hulahooop?"

Und wenn bei so einem "wilden Leben" die Augen zucken, dann kann das ja nur "Uthoff" sein.

Das ist das Störende, diese falsche Darstellung.
Natürlich kann sie dann den "Uthoff wegtrainieren" indem sie ihren Lebensstil etwas verändert ,beruhigt. Das ist aber ein falscher Schluss aus einem richtigen Verhalten. Das ist eine andere Baustelle: GG und Kerstin haben das zu Recht Schublade genannt.

Als ich noch fitter war, hatte ich ohnehin besseres zu tun als vor dem PC rumzusitzen und mich mit dem leidigen Thema MS zu beschäftigen.

Das glaub ich dir aufs Wort

Bei manchen ist die Frühdiagnose der MS wirklich eine schwere Behinderung, sie behindert das Leben

Als meine MS mich körperlich noch nicht dauerhaft behindert hat (das tat sie erst nach 16 Jahren), hab ich gerne getanzt, bin Mountainbike gefahren, war oft Bergwandern, viel unterwegs, etc etc.

Allerdings wäre ich mir etwas daneben/unsensibel dabei vorgekommen darüber ausführlich in MS-Foren zu berichten, wo v.a. auch MSler schreiben, die stärker betroffen sind.

Nein, nein, nein!
Es ist wertvoll, dass das so berichtet wird.

Wo kämen wir hin?
Wenn jeder sagen würde: Wo kämen wir hin?
Und keiner gehen würde, um zu schauen wohin wir kämen, wenn wir gingen.

Es ist auszuhalten dass mancher mehr kann als andere.
Sonst konstruiert man ein Leidensgulag in dem man sich nur gegenseitig jammernd sein Mitleid bezeugen kann.
Wer will das schon?

agno

Hi Amy,

Mikkelina kümmert sich zusammen mit Zitronenblüte um das Weiterbestehen des Forums, nachdem Herr Weihe es aufgegeben hat – wie Du ja weißt.

Ob und wie stark sie durch ihre MS beeinträchtigt ist, sagt überhaupt nichts darüber aus, wie gut sie sich ihren Forumsaufgaben widmet – neben ihrer Arbeit wohlgemerkt. Und weil sie für das Forum verantwortlich ist, nimmt sie auch rege teil.

Nicht zuletzt deshalb hat sie den Kontakt zu Dr. Emmer knüpfen und das Interview führen können, was uns möglicherweise allen zugutekommt.

Ich verstehe darüber hinaus nicht, wie man sich über geringer Behinderte ärgern kann, ist das der Neid oder sind das Selbstzweifel? Was ist da los?

Natürlich geht es vielen schlechter, aber das ist doch kein Grund über weniger Betroffene und das, was sie als Problem betrachten zu lästern. Zumal Mikkelina sich selbst hinterfragt.

Wer auch immer, ein Problem damit hat, dass es anderen Erkrankten (noch oder wieder) besser geht als ihm selbst, sollte sich sehr ernsthaft auf den Prüfstand stellen.

Liebe Grüße

Hallo Amy,

gutes Posting!

Allerdings wäre ich mir etwas daneben/unsensibel dabei vorgekommen darüber ausführlich in MS-Foren zu berichten, wo v.a. auch MSler schreiben, die stärker betroffen sind.

Früh oder später geht es uns allen schlechter, auch den jetzt-noch-Micky-Maus-MSlern, die die Nächte durchtanzen und hulahoopen. Habe ich früher auch mit viel Spass und ungesunden Schuhen gemacht, wie du auch. Und mich durch schwerer Betroffene unangenehm berührt gefühlt. Jetzt bin ich selbst schwerer betroffen. Die MS schläft nie! Bei niemandem. (Das ist nicht schadenfroh gemeint!

Deswegen sollten wir alle miteinander statt gegeneinander kämpfen, dass endlich bekannt wird, was, verdammt, die MS mit einem im besten Alter macht und wie schnell sie das jeweils tut und warum. Warum?

Guten Abend.

Bezugnehmend auf Quasimodo der sich an Mik von drüben stört.
http://ms-ufos.org/forum/index.php?id=33751

Wenn man ein gewisses Maß an Lebenserfahrung sammeln durfte, dann erwarte ich von nicht Hirnleistungs-Eingeschränkten MSlern, ein großzügig liebevolles aufnehmen dieser "Anfängersorgen".

lG agno

Für mich stören quasimodo nicht die "Anfängersorgen" sondern die ausführlichen begeisterten Berichte von durchtanzten Nächten auf Stöckelschuhen, hulagehoope etc.
Mit dem Schreiben über Sorgen hat das doch gar nichts zu tun.

"Die hat ja echt keine Ahnung, hat die überhaupt MS, mit ihrem Hüpfen auf dem Trampolin, mit durchfeiern bis morgens um 4.00 Uhr, mit ihrer Hochjubelei des Hulahooop?"

Muss man das mögen?
Ich habe das nie gemocht. Stöckelschuhe grad gar nicht. Und Hulahoop auch nicht. Auch nicht, als es mir besser ging. Auch habe ich selten Nächte durchgemacht. Musste immer früh's arbeiten und seitdem ich in Rente bin, bin ich froh, wenn ich durchschlafen kann.

Also..., was ich damit schreiben will ist, dass ich Mikkelina nicht darum beneide, weil sie auf Stöckelschuhen die Nächte durch tanzt und Hulahoop macht.
Und wenn es mir noch schlechter gehen sollte, werde ich sie darum immer noch nicht beneiden.

Ich find' sowas ziemlich bescheuert und es wäre so ziemlich das Letzte, das ich in meinem Leben tun wollte.