Daclizumab: EMA empfiehlt sofortigen Rückruf

Daclizumab: EMA empfiehlt sofortigen Rückruf

Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat den sofortigen Rückruf des Multiple-Sklerose-Medikaments Daclizumab (Zinbryta®) empfohlen. Auslöser sind zwölf Berichte von Patienten, bei denen der Antikörper schwere und teils tödliche Hirnentzündungen ausgelöst zu haben scheint. Hersteller Biogen hatte bereits vergangene Woche angekündigt, freiwillig auf die Zulassung zu verzichten und laufende Studien abzubrechen...

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Risiko: Daclizumab Zinbryta® naseweis 27.10.2017, 16:36
- Daclizumab: Hersteller verzichtet auf Zulassung Faxe 02.03.2018, 15:31
  - Verwundert: Daclizumab: Hersteller verzichtet auf Zulassung naseweis 02.03.2018, 16:35
    - Verwundert: Daclizumab: Hersteller verzichtet auf Zulassung Faxe 02.03.2018, 16:44
      - Verwundert: Daclizumab: Hersteller verzichtet naseweis 02.03.2018, 16:52
        
        Verwundert: Daclizumab: Hersteller verzichtet erst jetzt agno 02.03.2018, 17:10
      - Verwundert: Daclizumab: Hersteller verzichtet auf Zulassung Zoe 02.03.2018, 20:01
  - Daclizumab: EMA empfiehlt sofortigen Rückruf Faxe 07.03.2018, 16:34
- Risiko: Daclizumab Zinbryta® W.W. 03.03.2018, 09:16
  - Risiko: Daclizumab Zinbryta® W.W. 03.03.2018, 15:52
    - Risiko: Daclizumab Zinbryta® Amy 03.03.2018, 16:06
      - Risiko: Daclizumab Zinbryta® W.W. 03.03.2018, 16:09
        
        Risiko: Daclizumab Zinbryta® zabiga 03.03.2018, 16:31
        
        Risiko: Daclizumab Zinbryta® W.W. 03.03.2018, 16:51
        
        Risiko: Daclizumab Zinbryta® Amy 03.03.2018, 16:32

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