Alphaliponsäure

Bei den Amseln wurde kürzlich das Thema Alphaliponsäure diskutiert mit dem Hinweis auf eine Studie.
Ich habe mir jetzt eine Ladung ALA angeschafft und steigere täglich die Dosis, bis ich die in der Studie angegebenen 1.200 mg erreicht habe.

Hat jemand von euch ALA schon mal ausprobiert und könnte mir von Erfahrungen berichten? Hat es jemand geschafft, dafür vom Arzt ein Rezept zu bekommen? Bei der empfohlenen Dosis mit 1.200 mg ist das Zeug auf Dauer nicht ganz billig, wenn man darauf achtet, ein Präparat mit reiner R-Alphaliponsäure zu nehmen.

=== Hat es jemand geschafft, dafür vom Arzt ein Rezept zu bekommen? ===

Liebe Julia,
schön mal wieder von Dir zu lesen :wink:

Hab grad mal in eine Suchmaschine geschaut, bei Diabetischer Neuropathie ist das rezeptierbar.

Eigene Erfahrungen hab ich aber weder mit Diabetischer Neuropathie noch mit ALA

Gruß von der Südterasse

--
das Geheimnis der Medizin besteht darin,
den Patienten abzulenken,
während die Natur sich selber hilft (Voltaire)

Sisyphos hatte es auch nicht leicht

Liebe Julia,
schön mal wieder von Dir zu lesen

Lieber Nasl,

ich schau immer gerne hier rein, aber zum Schreiben reicht mir leider im Moment die Zeit nicht.

Vielen Dank an dich für dein Befragen der Suchmaschine. flowers

Liebe Grüße aus dem Outback! ;-)

Nach ersten Erfahrungen vor 15 Jahren mit ALA als 1.000 mg Infusionen über 14 Tage in der Evers-Klinik (damals gings nur um Missempfindungen) habe ich vor etwa 2 Jahren nochmal 6 Monate lang 1.200 mg ALA ls Kapseln genommen.
- Keine Wirkung.

Kassenrezept war nicht möglich. Kein Off-Label Use bei MS möglich

LG
Uwe

Vielen Dank für deinen Bericht, Uwe. flowers

Ich teste das jetzt mal weiterhin für ein paar Monate, man wird sehen, ob was dabei rauskommt.

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Alphaliponsäure auf Rezept?

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