ein grosses problem ist, dass kinderärzte, auch neuropädiater -mein schwager ist ein solcher- wenig ahnung von ms haben und wachful waiting ist nur wenigen ärzten gegeben. sie halten sich darum an die leitlinien, die nicht explizit für jugendliche sind. oder irre ich mich?

die "gewöhnlichen" neurologen scheinen mir wenig geeignet für den langfristigen umgang mit kindern und jugendlichen.
wie ich immer wieder höre, haben sie schon mühe mit erwachsenen mslern.

die meisten medi, die kindern verabreicht werden -egal gegen was- sind nicht an kindern untersucht.
vielleicht kann jerry was sagen?