Hi Erix
Du fragst : "Was soll ich tun?"
Ich sage Dir: Man wird Dir, entsprechend der Fachrichtung des von dir gefragten Spezialisten, empfehlen.

https://www.ms-docblog.de/multiple-sklerose/mrt-und-therapieentscheidung/
"...Wenn aber keine Symptome vorhanden sind, fehlt mir persönlich die Grundlage für eine Behandlung. Cortison konnte nicht zeigen, dass es einen langfristigen Einfluss auf die Erkrankung hat – das konnten nur die Immuntherapeutika. Daher ist es doch wesentlich sinnvoller, ich mache mir beim Auftreten neuer MR-Läsionen Gedanken um eine potentere immunologische Langzeittherapie."

Es gibt aber auch andere Sichtweisen. Lies mal bei den oben verlinkten Damen vom "Tag-Trier".
http://ms-stiftung-trier.de/multiple-sklerose-und-hochaktive-verlaeufe/

Der Zwiespalt dieser Sichtweisen ist, vom informierten Patienten, auszuhalten.
PlanB wäre imho den Kontakt zu MS-Spezialisten auf ein Minimum zu reduzieren.
Wenn du drei verschiedene MSler fragst kann es sein dass jeder, voller Überzeugung, etwas anderes sagt.

Sollte Dir dein Berater mit Panikvisionen Angst machen:
http://ms-stiftung-trier.de/prognose-der-multiplen-sklerose-und-real-life-data/

Allerdings, manchmal läufts scheiße, sagte mal der beste Torwart der Welt.
Ob man sich vom "manchmal" das Restleben dirigieren lässt, muss jeder selbst entscheiden.

agno