Leider habe hier viele unfähige Röntgenärzte und unfähige Neurologen.

Ich hatte das von 2002 bis 2009, daher merkten die nicht den Übergang von schubförmiger zu sekundär progredienter MS.

Was das ist, dafür gibt es klare Kriterien, das muss nicht mehr "erforscht" werden.

Ein MRI bei den Unfähigen brachten keine Veränderungen, eine 2. Meinung mit neuem MRI
in einem Universitätsspital mit MS Kompetenzzentrum einen 4-seitigen Bericht mit all den Veränderungen, bis hin zum Schrumpfen des Rückenmarks.

Weder die Neurologen an sich, noch die Röntgenärzte und die MRI sind schlecht, nur weil man bei einer Versagertruppe war.

Ich hatte doch auch so einen "Herr Dr. Neurologe", der keine MRI brauchte, weil er einfach ein altes, nicht nachgeschultes Neurologen fossil war, mit mehr eigenen Problemen in seinem Schädel, wie ich in meinem.

MS Behandlung ausserhalb grosser Kompetenzzentren mit frisch geschulten Ärzten ist
eine Märchenstunde, das ist wie bei einem Psychiater bla bla bla.

P.S.

Meine Fussheberschwäche ist ganz weg !

In der neuen Physiotherapie machen sie Jeden Monat eine Videoganganalyse, auch dort
hat es keine Mumien die alten Käse neu aufwärmen.

H pe