Hallo agno,
ich kenne leider die Situation derjenigen nicht, die in diesem Forum aktiv sind.
Ich VERMUTE, daß es praktisch ausschließlich schwer Betroffene sind.

Ich möchte eigentlich vor allem "Neue" ansprechen, vorzugsweise CIS = Verdacht auf MS: Für sie ist die Zukunft noch völlig offen, sie müssen ein "vitales" Interesse daran haben, daß endlich nach vergeudeten Jahrzehnten eine Lösung des Problems MS gefunden wird. (Perspektive: Eine Welt OHNE MS.)

Wo werden die sich umsehen? Bei den Ufos? Die meisten werden ins DMSG-Forum schauen, mehrere pro Woche sich dort sogar anmelden (auch Angehörige: Mütter, Partner, Töchter...) und ihre Fragen stellen, oft verzweifelt.
Ich habe immer wieder auf solche Fragen geantwortet, reagiert - und gleich kam die geifernde Meute und hat einen vernünftigen Gedankenaustausch weitestgehend unmöglich gemacht. (Zweifellos reihenweise Hilfesuchende bleibend abgeschreckt, vertrieben.)

Gibt es ein Forum, in dem sich überwiegend "Neue" austauschen?
(Ich schreibe seit knapp 2 Jahren im AMSEL-Blog, aber dort ist "tote Hose", 2...3 Beiträge pro Woche, überwiegend Monologe... (edss etwa sagt ganz offen, daß sie für sich selbst schreibt.)

Ich habe seit sicherlich 2 Jahrzehnten immer wieder das Gespräch mit Neurologen gesucht (auch mit den "führenden Köpfen"): "Vergebliche Liebesmüh" - diese Erfahrungen füllen leicht ein dickes Buch... --- PolitikerInnen, JournalistInnen usw.: nicht ansprechbar / erreichbar (wie die "hohen Profs").

Das ist wie eine Festung: uneinnehmbar. Aber damit finde ich mich nicht ab.
Die Ursachenfrage kann geklärt werden, das läßt sich nicht ewig verhindern.
chen-man