Interessant wäre, was Jutta Scheiderbauer dazu meint. Sie war ja als Patientenvertreterin bei der mündlichen Anhörung vor dem G-BA dabei. Hat jemand einen persönlichen Kontakt zu ihr ?

Michael

Ich habe Frau Dr. Scheiderbauer mal per Mail kontaktiert.
Sie schrieb mir zurück, dass die erfolgte Bewertung des GBA keinen Einfluss auf die Zulassung von Ocrevus für PPMS habe. Hätte sich der GBA der Bewertung durch das IQWIG angeschlossen - welches ja von der GBA mit einer Bewertung beauftragt worden war (gängige Vorgehensweise) - dann hätte dies laut Frau Scheiderbauer tatsächlich Konsequenzen bzgl. der Ocrevus-Zulassung für PPMS gehabt, bzw. haben müssen (da dessen Bewertung ja noch kritischer war). Dazu hat sich - meine Einschätzung - der GBA aber wohl nicht getraut.

Frau Scheiderbauer meint allerdings, dass die relativ schlechte GBA-Bewertung (was die Wirksamkeit bei PPMS angeht) möglicherweise Konsequenzen für die Preisverhandlungen zwischen Roche und den Krankenkassen bzgl. der Preis-Festsetzung für Ocrevus ab dem zweiten Jahr haben könnte.

Im nächsten ZIMS-Heft (wird voraussichtlich im Dezember erscheinen) soll es einen längeren Artikel zur Thematik geben.

Michael