Wenn auf Grund der "gesetzlich vorgesehenen" Dareichungsform Wirksamkeitsunterschiede von 17 % drin sind, müsste die Medikamentenbranche zum Wohle der Menschheit revolutioniert werden.

Ich glaube da war ein kleines Mißverständnis. Die 17% Verbesserung war gegen Placebo, nicht in Bezug auf Fampyra.

Im Wortlaut: "..Patients on ADS-5102 showed an approximate 17 percent placebo-adjusted improvement in walking speed in the Timed 25 Foot Walk (T25FW) test (p < 0.05) and an approximate three second placebo-adjusted improvement in the Timed Up and Go (TUG) test (p < 0.10)....

Die einzige Stellgröße bei diesem Wirkstoff ist die tägliche Einnahmedosis und da hat man während den initialen Studien einen Faktor von 0,5 mg * Körpergewicht (Kg) vermutet. Der Umstand, dass letztendlich eine Darreichungsform vom 2*10 mg "gesetzlich vorgesehen" entstanden ist, war weil man bei den Fampyra Zulassungsstudien unerwünschte Nebenwirkungen möglichst vermeiden wollte..

Nachfolgende Änderungen an dieser Darreichungsform sollten m.E. (imho) keinen "revolutionären" Effekt haben. Das wären eher "Suboptimierungen" der bestehenden Lösung.