Ich persönlich meine, gelernt zu haben: Wir (im Forum) sollten anderen Menschen nicht die Hoffnung und ihren Schwung nehmen! Ihre Zuversicht hat ja auch etwas Mitreißendes.

W.W.

Ich kann es einfach nicht fassen, dass in einem pharmakritischen Forum wie diesem ein pharmagläubiger BT-Anwender und leitlinientreuer Dampfplauderer zum Hoffnungsträger hochstilisiert wird.

Noch dazu in einem Thread, in dem es um die TIMS gehen sollte, die sich mit viel Engagement um die kritische Aufklärung von Neudiagnostizierten bemüht.

Mal ganz abgesehen, von seinem Kommunikationsstil und seiner Fixierung auf das Thema MS.

Habe das futuristische Manifest wohl falsch ausgelegt.

P.S. Ich kämpfe nicht gegen die MS, ich lebe mit ihr.

Trotz Spastiken und Schmerzen bewege ich mich viel , mache u.a. seit vielen Jahren SoWiTherapie.

Mein ganz normaler Alltag hält permanent körperliche Herausforderungen bereit. Nur muss ich nicht im stundentakt twittern, was ich alles so an Aktionen mache. Ich kenne einige Foristen, bei denen es ebenso ist.

Sorry, mir wird das hier nun wirklich zu dröge. Keine Lust auf einen Wettbwerb, wer sich in diesem Forum wohl am allermeisten bewegt....

P.S. soll ich mal eine ellenlange Abhandlung darüber schreiben, wie fit und beweglich ich war, als meine MS 14 Jahre alt war?

Und das ganz ohne BT und Unmengen von NEMs?

Verzichte freiwillig, fände ich geschmacklos.