Da habe ich doch tatsächlich heute veraltete Informationen verbreitet.

Naja, Sinn ergibt das schon. Warum sollte man für eine Studie rekrutieren,
dessen Ergebnis egal ist, weil das Objekt der Begierde dann eh schon offiziell im Umlauf ist.

Ich habe nie verstanden, wie auf Basis einer Phase-2-Studie ein Antrag auf europaweite Zulassung gestellt werden kann.

Unterstellung: Die allgemeine Überlegungsphase bzgl. des Aufwands der Formulierung wird dadurch kürzer, so das mstypische Medikamentenpreise einfacher durchzusetzen sind. Es ergibt für mich Sinn, es zu versuchen.

PS. Uhi, ich habe die Tage Blutlabor inkl. Schilddrüse mit und ohne Biotinpause gemacht. Ups, die Schilddrüsenwerte waren ohne Pause aber sowas von einem anderen Stern.