Ich weiß nicht, ob sich MS'ler mit schubförmigem Verlauf,
lieber Cortison geben lassen, statt eine der bekannten BT's
zu spritzen.
Kann es mir nicht vorstellen.

Auch Cortison ist ja nicht ohne Nebenwirkungen und
man ist dadurch auch nicht immer, ständig fröhlich.

Zwar vertrage ich Cortison Puls, wie erwähnt recht gut,
aber gäbe es für mich bei ppMS andere Möglichkeiten, würde ich mir
vermutlich nicht alle 3 Monate, d.h. im Jahr 12g Cortison geben lassen.

Und auch an den Tagen der Infusionen, spritze ich mir Monoembolex
und bekomme täglich einen neuen Butterfly gestochen.
Ganz ohne Spritzen und Stechen, geht es also auch nicht.

Dazu kommt, ich muss zusätzlich zu normalen Terminen, für jede Gabe
zum Arzt fahren.

Heilung wird es aber leider weiterhin nicht geben.

LG, Curry