Liebe/r Idefix

Um Kortison hatte ich meinen Neurologen 1994 bei meiner halbseitigen Erblindung gebeten und nachdem die MS Diagnose bei mir durchs MRT vom Radiologen gesichert war gab er mir Prednisolon in 16 mg Tabletten von denen ich ausschleichend begonnen mit 3 also 48 mg nehmen konnte. Nach weniger als einer Woche konnte ich wieder richtig sehen und bei meinem Schub in 2003 gingen auch mit 3 mal 1000 mg Kortison meine Laufschwierigkeiten des rechten Beins! 2004 beim Doppeltsehen half 3 mal 1000 mg Korti nicht mehr da mußte ich an der Arbeit meine Überstunden abbauen und mit dem Fahrrad fahren!
Nachdem meine MS sekundär chronisch progredient mit MRT Befund gesichert war war ich zu einer anthroposophischen Ärztin gegangen die mir ein weiteres Blutbild erstellt, homöopatische Medikamente und Heileurythie rezeptiert hatte.
Kortison bekam ich noch oft vor und nach meiner Berentung aber 2007 in der Uniklinik Wurde festgestellt das ich Eskalationtherapeutika bekommen müßte wobei mir Mitox etwas weniger gefährlich als Tysabri schien.

2010 bei meinem letzten Schub gab mir meine Neurologin wieder 3 mal 1000 mg Kortison und weil Mitox und Korti nichts gebracht hatte außer meiner Supraventrikuläre Tachykardie lies ich mir wieder Dronabinol geben!
Mit Ihrem EDSS und nicht so umfangreichen Behinderungen mags mit Korti gehen aber bei mir mit Black holes in sämtlichen Funktionellen Systemen (FS)

Pyramidenbahn, z. B. Lähmungen
Kleinhirn, z. B. Ataxie, Tremor
Hirnstamm, z. B. Sprach/Schluckstörungen
Sensorium, z. B. Verminderung des Berührungssinns
Blasen- und Mastdarmfunktionen, z. B. Harn- bzw. Stuhlinkontinenz
Sehfunktionen, z. B. eingeschränktes Gesichtsfeld-Skotom
Zerebrale Funktionen, z. B. Wesensveränderung, Demenz

bedeutet mit Dronabinol wieder kurzzeitig auf meinen Beinen stehen zu können bzw jede Besserung enorm viel.
lg e