Na da ist doch einiges durcheinander geraten.

Meine MS hat nie auf die klassische Stoßtherapie mit Cortison reagiert, egal ob ich die üblichen Methylprednisolon oder Dexamethason genommen habe. Die Plasmapherese hat mir immer geholfen, aber ohne einen ersten Corti-Stoß machen unsere Leitlinien Neurologen das nicht. Corti empfinde ich als völlig unnötige Bestrafung und habe quasi als Nofhilfe das Zeug nicht in mich laufen lassen.

Nach den vielen Schüben und immer eine unvollständigen Rückbildung habe ich mich zu Lemtrada breitschlagen lassen und wohl als sekundäre Immunität eine Autoimmunhepatitis bekommen.

Ich habe schon so viel erlebt, das würde den Blog sprengen und vor einigen Jahren habe ich einen Eierstocktumor gehabt. Wahrscheinlich verändern einen derart viele Dinge, so dass man irgendwann pragmatisch wird und den einfachsten Weg wählt.