Na da ist doch einiges durcheinander geraten.

Meine MS hat nie auf die klassische Stoßtherapie mit Cortison reagiert, egal ob ich die üblichen Methylprednisolon oder Dexamethason genommen habe. Die Plasmapherese hat mir immer geholfen, aber ohne einen ersten Corti-Stoß machen unsere Leitlinien Neurologen das nicht. Corti empfinde ich als völlig unnötige Bestrafung und habe quasi als Nofhilfe das Zeug nicht in mich laufen lassen.

Nach den vielen Schüben und immer eine unvollständigen Rückbildung habe ich mich zu Lemtrada breitschlagen lassen und wohl als sekundäre Immunität eine Autoimmunhepatitis bekommen.

Ich habe schon so viel erlebt, das würde den Blog sprengen und vor einigen Jahren habe ich einen Eierstocktumor gehabt. Wahrscheinlich verändern einen derart viele Dinge, so dass man irgendwann pragmatisch wird und den einfachsten Weg wählt.

Ja. Könnte ich auch...
Und auch ich wähle gerne den einfachsten Weg: ich geh' da nicht mehr hin. Ich hab MS, ich muss mich nicht obendrein noch stressen (lassen). Ich spar mir das einfach. nenn es respektvolle Antipathie. Ich ärger mich nur, wenn ich dahin gehe, es stiehlt mir wertvolle Zeit (Lebenszeit) und ich habe im Grunde Besseres zu tun, Schöneres, Dinge, die mich mitreißen, die mich halten, die mir gut tun. Dieses Leben ist auch schön. Vielleicht fällt mir morgen ein Dachziegel auf den Kopf und dann wär's doch schade, wenn ich mich heute 1std. lang mit einem Arzt rumgeärgert hätte, auf den ich bestenfalls noch 1 1/2 std. gewartet hätte.
Da hab ich keinen bock drauf. Da gibt's Dinge, die ich viel lieber tue.
Nenn es Restlebenszeitoptimierung.